Встреча 2022-12-27

• 8:05 Е.Коган о завершении перегруппировки страниц на сайте. Теперь два узла: Руководство Ru Core и Руководство СЭМД Протокол лабораторного исследования. Осталось лабораторные профили разделить на Ru Core и специфику СЭМД.
• 10:29 М.Закатов о работе по профилированию: профилируются Request и Observation, работу делает Ростех, документы надо запрашивать у него.
• 20:47 Б.Зингерман, О.Пензин, Д.Фадин, М.Закатов о сценариях передачи данных - связывание прибора с пациентом, отвязывание, установление граничных значений, способы реагирования на них, мониторинговые центры.
• 31:30 сообщение И.В.Емелина о Руководстве по реализации HL7 FHIR Personal Health Device Implementation Guide http://hl7.org/fhir/uv/phd/ (в пересказе Б.Зингермана)
• 39:00 Н.Уткин о рабочей группе по нормативно-техническому регулированию в проекте ПМП, о согласованной органами государственной власти «Перспективной программе стандартизации в области ПМП», в которую включены требования по использованию FHIR, и вообще о том, как готовятся стандарты. Предложение – сообщество FHIR готовит содержание стандарта, НТИ обеспечивает взаимодействие с госорганами.
• 1:14:43 варианты финансирования для оплаты технических работ по написанию стандарта
• 1:22:02 состав участников группы; включать ли в состав работы взаимодействие платформы с приборами или только платформы с МИС
• 1:30:45 вопрос Е.Упатова: будут ли приборы взаимодействовать только с платформой

1. Передать материалы рабочей группы по нормативно-техническому регулированию в проекте ПМП - Уткин

2. Создать группу по разработке Руководства по ПМП на FHIR – сделать чат, собрать материалы - Коган

3. Подумать о возможности руководства группой – Пензин

4. Провести переговоры с И.В.Емелиным о возможности участия/руководства группой - Коган

5. Обсудить с руководством своей компании возможность участия в группе – Закатов, Егоров